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                                                江蘇威凌生化順利通過FDA審計

                                                發布時間:2019-09-05

                                                       2019年8月18日至23日,經過為期一周的現場審核,江蘇凌云全資子公司江蘇威凌生化科技有限公司的三個產品以零483的結果順利通過美國FDA專家的審計。

                                                 

                                                                                                 

                                                       

                                                       截至目前,是威凌生化自成立以來經歷的第二次FDA審計,共有四個產品被FDA專家認可,處于同行前列,也是目前淮安蘇淮高新區唯一獲得此殊榮的企業。

                                                 

                                                       江蘇威凌生化自組建以來,就以高端寵物用藥主打歐美市場為發展宗旨,建立起嚴格的藥品質量管理體系,瞄準最前沿的生物發酵技術,投資2個多億資金,將威凌生化打造成了世界一流,國內領先的原料藥生產基地,下步威凌生化將以通過FDA審計為契機,與眾多跨國公司和制藥巨頭結成戰略伙伴,為中國動物用藥做出新貢獻。

                                                 

                                                                                 

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